Анемия у детей характеризуется снижением уровня гемоглобина (ниже 110 г/л в раннем возрасте и ниже 120 г/л в школьном) и содержания эритроцитов (ниже 4,0х10¹²/л) в единице объема крови, что приводит к гипоксии тканей организма, т. е. к нарушению их снабжения кислородом.

Анемия может являться самостоятельным заболеванием либо признаком других патологических состояний. Внешне анемия проявляется:

• бледностью кожных покровов и слизистых оболочек,
• сухостью и шелушением кожи,
• тканевая гипоксия приводит к слабости, апатии, головокружению, тахикардии, шуму в ушах, одышке, повышенной утомляемости, снижению аппетита, бессоннице или сонливости, постоянной субфебрильной температуре.

А сниженные показатели гемоглобина и эритроцитов определяется в результате лабораторных исследований.

Причины появления анемии у детей

Анемия у детей может возникать вследствие:

• заболеваний органов пищеварительной системы, печени, почек,
• нарушения всасывания в кишечнике,
• развиться при недоношенности,
• в период усиленного роста или полового созревания,
• а также при гормональных изменениях или кровопотерях (после травм, хирургических вмешательств).

Анемия может быть обусловлена характером питания, дефицитом в организме веществ, которые необходимы для образования гемоглобина, врожденными или приобретенными нарушениями функции кроветворения костного мозга. Нередко анемия у детей возникает из-за глистной инвазии (особенно аскаридами). Часто анемия является  самостоятельным или сопутствующим признаком при ожогах, многих заболеваниях внутренних органов, острых инфекционных и онкологических процессах, эндокринопатиях.

Анемия у детей – часто встречающееся состояние, которому способствует физиологическая незрелость органов кроветворения и высокая детская чувствительность к влиянию неблагоприятных факторов внешней среды. В раннем возрасте анемия требует особого внимания, поскольку способна вызвать нарушение обмена веществ и привести в целом к нарушению физического развития.

У детей наиболее распространены дефицитные анемии (железодефицитная, витаминодефицитная, белководефицитная, мельдефицитная), нередкими являются наследственные или приобретенные гемолитические анемии (возникают из-за повышенного разрушения эритроцитов), а апластические и гипопластические анемии довольно редки. Они могут развиться из-за воздействия на процесс кроветворения ионизирующего излучения, ряда лекарственных веществ,  при длительном инфекционном процессе, нарушениях функций иммунной системы, эндокринных желез.

Лечение анемии

Лечение определяется причинами, по которым возникла анемия. Точное выявление типа анемии – основа для выбора правильного метода лечения. При обнаружении анемического состояния вначале необходимо установить причину и характер анемии, а затем назначать адекватное  лечение. В противном случае терапия может быть не только малоэффективной, но иногда даже принести вред больному ребенку.

В настоящее время для лечения железодефицитных анемий назначают препараты Конферон, Ферроплекс, Ферамид, Сорбифер, Актиферрин, Мальтофер и другие. Мальтофер можно использовать у детей с первых дней жизни и даже у недоношенных детей.

Препарат Тотема эффективен при месячных кровотечениях у девочек-подростков, помимо железа он содержит марганец и медь.

При витаминодефицитной анемии (В₁₂— фолиево-дефицитной) назначают витамин В₁₂ в комбинации с фолиевой кислотой.

При гемолитичеких анемиях применяют гормональную терапию (Преднизолон).

При апластических и гипопластических анемиях назначают гормональные препараты (Гидрокортизон, Преднизолон), анаболический стероид Ретаболил, введение антилимфоцитарного глобулина. При тяжелом течении заболевания ставят вопрос о трансплантации костного мозга.